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求人情報｜品質管理：自社OEM商品・サプリメント・原薬等の品質保証・品質管理業務全般。▼品質保証•薬事申請手続、MF管理（CTD作成等）•ISO、GMP管理、GAP監査対応、工場のGMP運用管理&…：下記、いずれかの知識・経験がある方•薬事法・薬事手続の知識•CTDの作成経験•医薬品適正製造規範（GMP）の知識•各種バリデーション（分析法、プロセス、…
求人情報｜薬事・保険収載の専&#12200;家（規制関連スペシャリスト<規制戦略責任者>）：規制関連スペシャリストは、&#12103;本・海外の規制戦略責任者として体外診断薬（IVD）および医療機器の承認活動をメインで&#12175;います<具体的な業務内容>・&#12103;本・海外におけ…：【必須】・規制・承認業務における経験2年以上（体外診断薬（IVD）または医療機器が望ましい）・部&#12200;の枠を超えたチーム環境での実務経験・経営陣や関連チームメンバーと連携ができる&#1210…
求人情報｜プロモーションプロデューサー【大阪】：■同社窓口として、広告の企画から制作・実施まで一貫してプロデュースします。：【必須要件】下記いずれかの経験をお持ちの方■広告会社、制作会社などでの経験1年以上■医療業界での営業経験1年以上
求人情報｜注射剤包装オペレーター【栃木】：注射剤の包装に関する業務を担当頂きます。【具体的には】・各種製造設備のオペレーター業務・包装設備のメンテナンス業務・日常点検 等：【必須要件】下記すべての経験をお持ちの方■3年以上の医薬品製造業務（特に包装工程）の経験■設備機械の操作、及びライン作業経験
求人情報｜Supplier Quality Management【大阪】：■Managing of gloabel supplier and material/product management and audit activities within assigned c…：【必須要件】下記すべての要件を満たす方■理系大卒以上■グローバルcGMP規制（米国、EU、日本、カナダなど）下での品質関連経験（QC、QA、SCM、製造棟）■サプライヤー管理経験■ビジネスレベルの英語…
求人情報｜研究員（X線結晶構造解析）【大阪】：■受託サンプル（低分子、タンパク質）の結晶化実験をメインとして、研究開発テーマの推進を行っていただきます。結晶評価として、偏光顕微鏡による観察や粉末X線回折測定を行います。※試薬調製は、一般的な緩衝溶…：【必須要件】■基本的な実験手技を習得されていらっしゃる方(生物系ピペット操作、顕微鏡観察等)
求人情報｜健康食品の製造【リーダー候補／岐阜】：■健康食品の製造リーダー候補として、以下の業務をお任せします。?生産計画に沿った業務が遂行されているかのチェック、メンバーの管理育成やトラブルシューティング(判断業務)、製造記録のチェック、お客様の立…：【必須要件】■飲料/食品/原料/調味料/化粧品/医薬品/包装等の業界における、ライン製造責任者経験
求人情報｜健康食品の製品開発【岐阜】：■健康食品の開発業務を担当頂きます。・営業がお客様からお預かりした要望に合わせて、成分や原料の策定、試作品の開発、顧客対応までをお任せします。・コンビニエンスストアや通信販売等で見かける有名製品に携わ…：【必須要件】下記全てに該当する方■食品/飲料/原料/化粧品に関する開発経験(製品開発、プロセス開発、試作開発経験等)■複数案件を同時進行で進めていく経験をお持ちの方
求人情報｜医薬品製造スタッフ【富山】：以下の業務をご担当いただきます。■医薬品中間体の製造■マシンオペレーター■原料溶解作業■製品の包装作業等：【必須要件】■何らかの製造業で製造現場のご経験をお持ちの方
求人情報｜製剤開発【富山】：(1)主たる業務内容製剤開発業務：固形製剤（錠剤・カプセル剤・細粒剤・顆粒剤）、液剤・ゼリー剤などの開発、製剤機械（噴霧乾燥機を含む）のオペレーター・稼働性能評価、製品評価の為の分析、薬事対応（CTD…：【必須要件】下記すべてに該当する方■普通自動車運転免許■職務経験で下記のいずれかの経験を2年以上お持ちの方・製剤開発業務（処方設計、工業化など）・製剤工場でのバリデーションまたは技術課題対応・受託製剤…
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