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求人情報｜ワクチン評価室スタッフ（三島ラボラトリー）：・動物用ワクチンの品質試験業務；対象動物または実験動物を用いた有効性及び安全性を確認する生物試験を担当する。 ・海外ファイザーサイトの担当者とコミュニケーションをとり、新規ワクチンの製造承認申請書及び…：■ 資格・能力要件 ・獣医師の資格を有すること。 ■ 望ましい要件 ・自ら率先して仕事の改善に取り組める知識、技術、実行力を持つこと。 ・業務に関連する海外とのコミュニケーションができるレベルの英語力…
求人情報｜地場老舗食品メーカー、製造管理者製造管理者：地場老舗弁当・惣菜メーカーにおける製造・工場管理業務となります。企業基盤が確保できており安定した受注がありますが、今後新市場への挑戦や次世代を考えたときに、現状のあり方のみでなく、現状打破・改善・改良…：製造業での生産管理、工程管理業務をご経験されている方は歓迎します。また、食品メーカーでの工場実務経験をお持ちの方は尚良です。会社全体の改革をする意識をもって業務に取り組める方を希望します。
求人情報｜外資系企業におけるＭＲ（医薬情報担当者）：●医療用医薬品販売●医師、薬剤師等の医療関係者に対して、医薬学術情報の収集、伝達●医薬品卸業者と協力の上、医薬品の普及活動●難病の肺動脈性肺高血圧症に新たな治療法を提供する提案型のMR：【経験】 ●MR認定証を取得者かつ、直近でMRをされていた方 【あれば望ましい経験・能力】●循環器系、オーファンドラッグ等の分野におけるMR経験者●PMS活動の経験者 【求める人物像】●協調性のある方…
求人情報｜機能性有機材料およびデバイス開発：複合機、プリンタのキーパーツ（感光体）の研究開発感光体に用いられる機能性有機材料の研究開発・デバイス（有機感光体）開発（企画、デバイス設計、開発、量産化）・機能性有機材料の開発（分子設計、合成、評価、…：大卒以上で有機材料を用いた部品やデバイスの開発経験3年以上
求人情報｜製造薬事（担当〜課長）：■薬事変更申請業務（CMC関連） - 一部変更承認申請、軽微変更届出■製造に関する業態（外国製造業者認定、製造業許可等）の維持管理■海外製造工場との薬事/品質（GQP/GMP）に関わる折衝業務（取り決…：■企業における薬事関係実務（製造販売承認申請・業態管理・GQP・GMP）のご経験■申請手続きに関する知識及びFD申請書作成のご経験■海外担当者と文書並びに口頭でコミュニケーションできる英語能力（TOE…
求人情報｜【福井】医薬品原料・中間体の研究職の募集です：【仕事内容】■医薬品原料・中間体の研究・開発業務■医薬品原料・中間体の合成方法・及びプロセスの検討【こんな経験が活かせます！】＊化学品メーカーや医薬品メーカーでの有機化学品の 合成の研究、プロセス研究…：【必須条件】■有機化学品の研究・開発経験者【優遇】■ファインケミカルの研究経験者 は特に優遇【こんな経験が活かせます！】＊化学品メーカーや医薬品メーカーでの有機化学品の 合成の研究、プロセス研究に従事…
求人情報｜医薬品の理化学研究：新規医薬品（原薬）の物性評価と分析法開発（新薬申請を目的とした理化学研究）：・大卒以上・32歳位まで・転職歴ナシ医薬品開発業務での経験５年以上 ※物性評価および試験法設定の基礎技術を有し、新薬の開発研究に意欲的である方
求人情報｜【ＪＲ和歌山線沿線 品質保証・品質管理】急募！！：【仕事内容】 ■医薬品製造における品質管理、開発業務、品質保証、 その他の業務 ■医薬品（主に貼付剤）を製造・販売しています※ご経験能力を考慮の上、マネジメント希望の方には、 役職のポジションも用意さ…：【必須】■学歴不問■薬剤師資格をお持ちの方■品質管理 品質保証 技術管理、全般経験者【歓迎】■部門等のリーダーの経験者
求人情報｜【近鉄沿線 品質管理】 募集！!：【仕事内容】■製造受託医薬品における品質管理業務■技術開発スタッフの育成■部門スタッフの管理業務■社員への技術継承：■大卒以上■薬剤師資格をお持ちの方■品質管理業務経験者■マネージャー経験者
求人情報｜臨床開発モニター（CRA） 〜経験者採用〜：医薬品開発にかかわる臨床試験のモニタリング業務：【必須条件】■大卒以上■臨床開発におけるモニタリング業務3年程度の実務経験【歓迎する経験・スキル】※上記に該当することが前提。□CROでのCRA経験□マネジメント経験□理系大学卒者□薬剤師資格保有者□…
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