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求人情報｜品質管理（微生物試験）【大阪】：■同社工場にて理化学検査、機器検査及び微生物検査等のルーチンワークを担当していただきます。【具体的には】・理化学試験・機器検査、微生物検査＜キャリアパス＞品質管理のプロとしてのスキルを蓄積して、優れた…：【必須要件】■微生物試験を用いた品質管理業務のご経験をお持ちの方※派遣、アカデミア、学生時代の経験でも応募可
求人情報｜品質管理（微生物試験）【和泉工場】：■同社にてジェネリック医薬品の品質管理として、固形製剤の分析、データ入力等の業務をご担当いただきます。（主に中間製品、最終製品などの製剤試験を実施）【具体的には】・理化学機器を用いた固形製剤の分析業務…：＜必須要件＞■医薬品業界にて微生物試験のご経験をお持ちの方(上記経験者の場合、派遣社員としての経験でも応募可能です)
求人情報｜学術（薬剤師）【東京】：■管理薬剤師業務、東京営業所（予定）■得意先への製品説明会の講師対応■製品情報の問い合わせ窓口■医薬品等の販促物（POP）表示確認■社内薬学研修の企画運営■医薬品の安全確保措置や情報提供等の実行管理■…：【必須要件】下記すべてに該当する方■薬剤師免許保有者※応募時に薬剤師免許のコピーが必要です。■営業教育や社外説明会として講師ができる方■全国転勤が可能な方（想定される勤務地は東京・大阪）
求人情報｜品質保証（機能性原料及び食品原料担当）：担当する製品（海外製造メーカーの機能性原料、食品原料、食品添加物）に対しての品質保証に係る業務を実施する・一般食品原料、機能性食品原料、食品添加物の原料調査書、規格書、調査票等の書類作成（自社および顧…：【MUST】・食品原料系の品質保証に関わる書類作成経験（輸入商社での経験が望ましい）・食品製造業での品質保証の経験（食品工場での製造経験、原料受け入れから出荷までの流れのわかる方歓迎）・英語力（読み書…
求人情報｜PV【大阪】：■日本における臨床試験に関する安全性業務■日本における承認後の安全対策に関する業務■グローバル安全性評価チームにおける安全性評価、安全対策立案等：【必須要件】下記■すべてのご経験をお持ちの方■理系大卒以上■英語力（TOEIC 700点以上）■以下のいずれかの安全対策業務経験・治験における安全性モニタリング計画立案・治験薬に関する包括的な安全対策…
求人情報｜CRC（治験コーディネーター）【新潟】※経験者：■医療機関で、治験実施に伴うサポート業務をご担当頂きます。【具体的には】■プロトコル説明用資料の作成／申し送りの開催／臨床検査などの準備や対応／被験者リクルートとスクリーニング支援／診察への同席／スタ…：【必須要件】■CRC経験をお持ちの方
求人情報｜薬事【神奈川】：■同社の品質保証部にて薬事業務をご担当いただきます。：【必須要件】下記すべてに該当する方■原薬の薬事業務経験 ■英文コレポン経験があり、海外（外国製造所）とのメール、電話でのやり取りができる英語力
求人情報｜品質保証【神奈川】：■同社の品質保証部にて品質保証業務をご担当いただきます。：【必須要件】下記すべてに該当する方■製薬メーカー等での品質保証経験■英文コレポン経験があり、海外（外国製造所）とのメール、電話でのやり取りができる英語力
求人情報｜品質保証（遺伝子治療薬）【神奈川】※未経験可：遺伝子治療薬の医薬品及び治験薬における製造・品質試験の品質保証業務全般を担当して頂きます。【具体的には】・製造工程及び品質試験の品質保証業務全般（特に、逸脱管理、変更管理、CAPA管理）・それらに関わ…：【必須要件】下記全てに当てはまる方■製薬企業での品質保証もしくは品質管理経験者■GMPの知識をお持ちの方
求人情報｜CRC（治験コーディネーター）【長崎】※経験・未経験：■治験を実施する医療機関に赴き、治験実施に伴うサポート業務をご担当頂きます。【具体的には】■被験者向けの仕事：インフォームドコンセント／治験予定表の作成と配布／患者様との面談、検査付き添い■院内スタッ…：【必須要件】以下いずれかに該当される方■1年以上のCRC経験をお持ちの方■正・准看護師、薬剤師、臨床検査技師、管理栄養士（病院での栄養指導経験者）、MRのいずれかの有資格者で、臨床現場での就業経験を1…
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