医薬・バイオ・食品の求人情報は【JBN】

求人｜医薬・バイオ・食品

PMS
求人情報｜PMS：医療機関を訪問し、医師などの医療従事者に対して医薬品の安全性、有効性情報の提供、収集、伝達を行う業務。クライアントである医薬品メーカーまたは医療機器メーカーのPMS担当者として訪問する。：・MR（大学病院・大病院担当）経験者・PMS業務経験者・開発業務経験者望ましい要件：コミュニケーション力を中心としたヒューマンスキル達成意欲対人折衝能力
品質管理職
求人情報｜品質管理職：バナナを中心とした青果物の品質管理業務をお任せ致します。【具体的には】（１）港、熟成加工場、店頭などでの品質点検（２）品質に関するデータの収集、分析、管理（３）営業、産地等との品質に関する情報交換や情…：【ＭＵＳＴ】・品質管理経験(食品)をお持ちの方（5年以上）・英会話スキル（TOEIC（R）テスト700点以上目安、英語力　日常会話程度)・マネージメント経験者（3年以上）
■市販後調査
求人情報｜■市販後調査：■新薬の発売、業容拡大により、新たに採用する事になりました。・全国のＭＲを指導して市販後調査業務の完遂。・市販後調査の計画と実施、調査結果の纏めと報告。・新薬の有効性と安全性の確認・社内、行政との折…：・市販後調査業務経験３年以上・理系大卒以上・抗菌剤、抗ウィルス剤、救急救命薬剤の製造販売後調査の実施経験あれば尚可・年齢　30歳～35歳・製薬メーカーで市販後調査経験３年以上・コミュニケーション能…
品質保証部スタッフ（東京）
求人情報｜品質保証部スタッフ（東京）：以下の業務を主体性を持って遂行する。 1）GQP関連業務（国内外の製造所の管理）・市場への製品の出荷可否判定・逸脱管理・製造方法・規格等の変更管理・製造所との取り決めの締結及び更新・製造所等…：【応募要件】・主任・係長クラス（非管理職）、あるいは初級管理職・効果的な交渉力及び大きな影響力を有し、他社における是正措置、改善を推進したり、海外との取決めを締結することができる・優れた分析力を有し、…
安全性管理
求人情報｜安全性管理：【業容拡大のためファーマコビジランス部門の組織充実】 ◆自社製品の安全性管理業務全般を担当していただきます。　・安全性・有害事象情報の収集・検討・評価・入力/更新を行う　・薬事法に基づいて、機構へ安…：・製薬企業に勤務し、安全性関連業務を5年以上経験された方・中枢神経、疼痛・鎮痛麻酔、癌、免疫疾患などの領域のいずれかの経験あれば尚可・英語　読み、書きについての高い英語力を有される方・専門性もさること…
■臨床開発
求人情報｜■臨床開発：世界的なヘルスグループ（USA)の傘下に入り、今後本格的に日本で活動し始めるCROです。 ●グローバル治験などさまざまな案件を背景に、臨床試験のモニタリング業務などを担当、　入社後は、主に大手製薬メー…：●臨床開発モニターとして実務経験をお持ちの方●リーダー、プロマネ経験をお持ちの方歓迎　●QA/QC/DM/薬事/GCP教育などの経験をお持ちの方も応募ください。　ご経験を生かせるCRA以外の業務をご…
市販後調査
求人情報｜市販後調査：●新薬の発売、業容拡大により、新たに採用する事になりました。・全国のＭＲを指導して市販後調査業務の完遂。・市販後調査の計画と実施、調査結果の纏めと報告。・新薬の有効性と安全性の確認・社内、行政との折…：・市販後調査業務経験３年以上・理系大卒以上・抗菌剤、抗ウィルス剤、救急救命薬剤の製造販売後調査の実施経験あれば尚可・年齢　30歳～35歳・コミュニケーション能力の高い方・モチベーションの高い方・「強…
研究開発
求人情報｜研究開発：化粧品の研究開発業務・肌を中心とした人体メカニズムの研究・ＯＥＭメーカー折衝（企画依頼、試作、改良依頼等）・外部（医師・大学・学会等）とのネットワーク構築及び情報収集：下記、いずれかの要件にマッチした方●薬剤師●高校または同等以上の学校で、薬学または化学に関する専門の課程を修了した方●医薬品、医薬部外品、化粧品の品質管理または、製造販売後安全管理に関する業務に３年以…
臨床開発プロジェクトマネジャー
求人情報｜臨床開発プロジェクトマネジャー：顧客より、通常のモニタリングに留まらず、臨床開発の企画などのコンサルティングニーズが高まり発足した部門です。2011年10月に新設されたばかりですが、4月頃からプロジェクト稼働を予定しており、共に部署…：・プロジェクトマネジメント経験・モニタリングリーダー相当の業務スキル、経験・モニター3年以上の経験。TOEIC 600点以上が望ましい。　（更に、将来的にプロジェクトマネジメント業務に従事することを目…
■臨床開発
求人情報｜■臨床開発：【臨床開発部門の組織を充実するための増員】・医薬品開発における治験計画担当・治験実施計画書の立案と作成、総括報告書、申請資料などの作成＊治験計画担当としてお力を発揮できます。：（1）四年制大学卒業以上、25～35歳（2）5年以上の臨床開発関連業務の経験（3）2年以上の治験計画、推進業務の経験（4）申請資料（ＣＴＤ）等の作成経験、当局審査対応・臨床開発経験５年以上・明るく…

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