|
医薬・バイオ・食品の求人情報サイト |
求人情報｜研究開発【ヘアケア製品/徳島】：同社の研究開発職としての役割を担って頂きます。：【必須要件】■化粧品業界で研究開発のご経験がある方
求人情報｜Manager, Records Management：【職務内容】1. チームやグループの監督を担当します。成果を上げ、プロジェクトレポートを行う。2. 専門家を持つリソースクライアントプロジェクトを担当し、同社内で維持する。3. プロジェクトチームの一…：【必須要件】■臨床研究における実質的なモニタリング/データ管理経験または同等の経験■関連するソフトウェアの包括的な知識：Windows、Word、Excel、Outlook■流暢な英語力（会話、読み書…
求人情報｜Records Management Associate：■医薬品開発に関する治験関連文書を法規制に順守し、適正にファイリング保管するインベントリークオリティチェックのスペシャリスト業務です。【具体的には】・医薬品開発における必須文書等の保存管理・インヴェン…：【必須要件】■製薬企業、CROにおいてGCPの知識のある方、文書のファイリング・保管業務経験者■治験事務局担当経験者（施設/IRBファイル/院長ファイルを管理されていた方尚可）■CRA経験者（内勤希望…
求人情報｜MR【呼吸器領域（領域未経験者歓迎）/全国（希望考慮）/12月もしくは1月入社】：＜担当領域＞・呼吸器領域＜訪問先＞・担当エリア内の病院、開業医＜その他＞・医療従事者に対する医薬品の有効性、安全性等に関する情報の提供・収集・伝達を担当します。：【必須要件】■2年以上の新薬MR経験（CSO在籍者も応募可能）■基幹病院（200床以上）の担当経験■MR認定資格■普通運転免許
求人情報｜添付文書【大阪】：【具体的には】■医薬品添付文書の作成・改訂■安全性情報伝達業務■医療機関との契約業務（主に製造販売後調査の委受託に関する契約）：【必須要件】■医薬品添付文書の作成・改訂■安全性情報伝達業務（使用上の注意改訂のお知らせ文書作成を含む）
求人情報｜安全性情報【大阪】：【具体的には】■GVP（医薬品、体外診断用医薬品）業務■国内、海外症例の評価：【必須要件】■GVPに関する知識をお持ちの方■語学力（英語）
求人情報｜CMCマネージャー【香川】：■同部署内のスタッフのマネジメント業務を担って頂きます。■開発中の製品の製剤分析、IND/NDA申請書類作成（低分子、貼付剤中心）に携わる業務を担って頂きます。※申請資料については海外CROに委託して…：【必須要件】■分析研究の経験をお持ちの方■当局対応経験をお持ちの方
求人情報｜薬事【大阪】：同社の薬事としての役割を担って頂きます。【具体的には】■医薬品等の薬事申請関連業務■薬価・保険申請業務■その他薬機法に係る諸業務 他：【必須要件】■薬事関連業務経験者
求人情報｜品質保証（GQP）【大阪】※未経験歓迎：GQP省令、QMS省令を遵守した品質保証業務をご担当いただきます。【具体的には】■製造所管理、クレーム処理、品質文書／記録の維持管理、自己点検、教育訓練、是正防止、当局査察対応 他：【必須要件】■医薬品、体外診断用医薬品、医療機器の製造所もしくは製造販売業者での業務経験（品質管理、品質保証、製造、設計）
求人情報｜臨床開発職（モニター職）【大阪】：■国内治験におけるプロトコールリーダーあるいは将来のリーダー候補者として、責任ある立場で治験実施業務を担当していただきます。【具体的には】・開発戦略の企画・治験実施計画の立案・実行・プロトコール・モニ…：【必須要件】■修士卒以上（薬学部卒かつ薬剤師免許保有の方は4年制大学卒でも可）■製薬業界、CRO（新薬として承認を受けた品目の開発・担当経験）で、下記のご経験がある方・臨床開発職（モニター、モニターリ…
ゼロから築き上げた事業が縮小 失意の中、自分をリセットしたとき 新しい人生が開けた！
体験的アドバイスから、候補者が本当に納得してできる転職を目指しています
最先端を行くバイオの分野で 新たなチャンスを掴んでください
 1999-2005
iQ Co.,ltd. All rights reserved.− |
求人探しなら人材紹介会社の求人情報満載の求人サイト【人材バンクネット】 |