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求人情報｜治験事務局担当者（SMA）未経験：【職務内容】・治験実施施設（病院・クリニック等）に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。代表的な業務は下記です。・治験実施施設の医師への案件打診・契約書作成、締…：【必須要件】以下のいずれかにあてはまる方。1.医療業界での営業経験2年以上の方（MR・MS・医療機器営業等）2.SMA実務経験または治験業界での営業経験がある方（施設開拓・メーカー向け営業等）※エリア…
求人情報｜MSL（メディカルサイエンスリエゾン）【ワクチン】：■ワクチン領域のメディカル・サイエンス・リエゾン（MSL）としてご担当頂きます。：【必須要件】■理系修士号以上■製薬業界でのワクチン領域で下記いずれかの業務経験を3年以上お持ちの方・MSL／MA・臨床開発・研究（Ph.D保有者は研究所やリサーチセンターのご経験がある方はアカデミア経…
求人情報｜学術・安全管理【東京】：同社においてジェネリック医薬品の学術及び安全管理業務をご担当して頂きます。【具体的には】＜学術課＞■学術・販促資材（パンフレット、インタビューフォーム等）の作成、改訂■包装資材の作成、改訂（個装箱、P…：＜必須要件＞■下記、いずれかのご経験を3年以上お持ちの方・学術（資材作成）・販促業務のご経験・CRAのご経験・DIのご経験
求人情報｜品質保証※未経験歓迎【兵庫県神崎郡】：■同社工場の品質保証部にて、下記の業務を担当いただきます。【具体的には】・クレーム対応・査察対応・出荷判定、変更管理、逸脱管理等の品質保証業務・申請対応・取引先との折衝 等：【必須要件】■製薬業界にてGMPの知識を持ち、品質保証に転用出来るご経験をお持ちの方※部署間の連携経験があれば、品質管理、生産技術、製造の方も歓迎です。
求人情報｜医療データの解析業務【京都】：■同社が構築する医療情報データベースの解析業務。解析したデータを製薬メーカーや医療機関へ還元し二次利用に繋げる業務をご担当いただきます：【必須要件】■R、Pythonを使って解析のできる方
求人情報｜医療データの標準化・整備業務【京都】：＜事業内容＞同社はHCEI（一般社団法人健康・医療・教育情報評価推進機構）からの受託を受けて情報の取得や技術支援と運用（データベースのマスタ開発等）、医療機関に関する分析レポートの還元、公衆衛生向上を…：【必須要件】※下記いずれかのご経験■CRC/CRA/SMA/DM経験者（目安2年以上）■薬剤コードの整理経験をお持ちの方
求人情報｜品質保証【北海道・富山・徳島】：■国内工場における 品質保証業務をご担当いただきます。：【必須要件】下記全てに該当する方・日本の薬事関連法令の知識・製薬メーカーで医薬品および医療機器等に関わる品質管理・品質保証について実務経験・グローバルなGMP管理に関わる実務経験
求人情報｜研究開発【京都】：機能性食品素材の研究開発と商品企画をご担当いただきます。■オボプロン・ギャバ・ＰＦ-αリポ酸・カテキン・ボーンペップ・ランペップ・葉 酸・カテノリンなど、自社で研究開発をしている素材の基礎研究■自社…：【必須要件】下記を全てを満たす方■食品、医薬品会社における研究開発経験をお持ちの方■普通自動車免許
求人情報｜安全管理【東京／大阪】：■安全管理として下記業務をご担当頂きます。・ND0612治験および医療機器製販後における、不具合情報の評価および規制当局への報告（個別症例報告および集積報告）・QMS体制構築、整備：【必須要件】下記すべてに該当する方・治験機器、コンビネーション製品の臨床試験（特に、持続注入ポンプ）での安全管理業務経験・医療機器（特に、持続注入ポンプ）の市販後安全性管理業務の経験・QMS体制の知識…
求人情報｜安全性情報【徳島】：【業務内容】安全性情報の収集、評価、 検討、措置の実施：【必須要件】■製薬会社の安全性部門で、安全性情報の収集、評価、検討等の業務経験がある方（領域不問）
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